Un grupo de investigación de la
Universidad de Sevilla (US), liderado
por Mercedes Fernández Arévalo, ha
puesto en marcha un proyecto de
desarrollo de nanopartículas de insulina
de liberación prolongada para
administración oral, es decir, sin
necesidad de inyectarse, y que se
encuentra en fase de pruebas en
animales, según indicó Andalucía Innova.
En este sentido, Fernández Arévalo
aseguró que las moléculas activas «son
muy importantes, pero igual de
importante es la manera en la que se
administra el activo». En este sentido,
explicó que la insulina debe ser
administrada por vía parenteral, lo que
supone un «serio inconveniente para
pacientes que tienen que ser tratados de
por vida».
Más calidad de vida
Esta investigación surge con el objetivo
de crear micro partículas de moléculas
biológicas como la insulina para
administrarlas por vía oral y con efecto
terapéutico, teniendo en cuenta que la
Organización Mundial de la Salud (OMS)
prevé un aumento de la enfermedad para
2030, alcanzando los 366 millones de
diabéticos, de los que tres millones
serán españoles.
«La administración oral supondría un
aumento de la calidad de vida», advirtió
la vicedecana de la Facultad de
Farmacia, quien añadió que para realizar
estas nanopartículas se ha utilizado la
tecnología ‘Flow Focusing’, patentada
por el grupo del Departamento de
Ingeniería Energética y Mecánica de
Fluidos de la Escuela Superior de
Ingenieros Industriales de la US.
Esta metodología permite producir de
manera controlada gotas muy pequeñas.
«Se necesita que el tamaño sea
nanométrico, porque con ese tamaño las
partículas pueden atravesar intactas la
barrera del intestino y llegar al
torrente sanguíneo», aseguró.
