Barbacid abre una
posible vía de tratamiento para el cáncer de
pulmón
El equipo liderado por el
investigador demuestra que al inhibir una enzima
se consigue la muerte selectiva de células
tumorales
AGENCIAS
/ MADRID
Un grupo de investigadores españoles, liderado
por Mariano Barbacid, ha abierto una nueva
posible vía de tratamiento para el cáncer de
pulmón, el segundo más frecuente en España. En
concreto, este grupo del Centro Nacional de
Investigaciones Oncológicas (CNIO), ha
demostrado que al inhibir en este tipo de
tumores la enzima Cdk4, una quinasa implicada en
el ciclo celular, se ocasiona la muerte
selectiva de las células cancerosas. Gracias a
estos resultados, «pronto» se pondrán en marcha
ensayos clínicos para probar el efecto de
inhibidores de Cdk4 en cánceres de pulmón, tumor
cuya supervivencia a cinco años no alcanza el
15%.
No obstante, señaló Barbacid en la nota de
prensa del CNIO, «los tumores utilizados en este
trabajo científico son menos agresivos que los
tumores que suelen presentar los pacientes de
cáncer de pulmón». Por tanto, continuó, «es muy
probable que para poder observar un efecto
terapéutico con los inhibidores de CdK4 en
ensayos clínicos sea necesario combinarlos con
otras terapias».
No causa daños
El estudio se publica en la revista 'Cancer Cell'
y constata que eliminar la enzima Cdk4 causa la
muerte de células tumorales de pulmón portadoras
del gen mutado K-Ras, un oncogen que causa el
25% de los adenocarcinomas de pulmón. Así, el
equipo de Barbacid ha descrito en ratones de
laboratorio cómo la eliminación de la citada
enzima por métodos de manipulación genética
causa una senescencia inmediata en las células
tumorales Por el contrario, la eliminación de la
enzima Cdk4 no causa daño a las células normales
del pulmón. Una vez establecida esta «inesperada
conexión» entre el oncogen K-Ras y la enzima
Cdk4, el grupo de investigadores probó el efecto
antitumoral de un inhibidor selectivo de Cdk4
desarrollado por la multinacional Pfizer.
«Al igual que sucedía con la eliminación por
métodos de manipulación genética de la enzima
Cdk4, su inhibición farmacológica también tenía
un efecto antitumoral muy pronunciado, si bien
no completo, quizás debido a que la inhibición
de Cdk4 causada por este compuesto no es total»,
según el estudio. Curiosamente, este inhibidor
ya ha sido probado sin éxito en ensayos clínicos
contra linfomas y tumores de mama. Ninguno de
estos es portador de oncogenes K-Ras, un hecho
que muy posiblemente explique su falta de
actividad clínica. |
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